|
|
Deponované palladiové katalyzátory pro tvorbu vazeb C-C
Semler, Miloslav ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Sedláček, Jan (oponent)
Pro C-C spojovací reakce se ve většině případů používají katalyzátory na bázi palladia. Tato práce popisuje přípravu několika takových katalyzátorů, deponovaných na křemičitanových nosičích typu SBA-15 a na běžném silikagelu, jejichž povrch byl modifikován zakotvením organických řetězců s aminovými skupinami. V práci je dále diskutována aktivita připravených katalyzátorů v reakcích organocíničitých sloučenin a organických halogenidů (Stilleho reakce) a vliv reakčních podmínek na průběh této reakce.
|
|
|
Deponované palladiové katalyzátory pro tvorbu vazeb C-C
Semler, Miloslav
Pro C-C spojovací reakce se ve většině případů používají katalyzátory na bázi palladia. Tato práce popisuje přípravu několika takových katalyzátorů, deponovaných na křemičitanových nosičích typu SBA-15 a na běžném silikagelu, jejichž povrch byl modifikován zakotvením organických řetězců s aminovými skupinami. V práci je dále diskutována aktivita připravených katalyzátorů v reakcích organocíničitých sloučenin a organických halogenidů (Stilleho reakce) a vliv reakčních podmínek na průběh této reakce. Klíčová slova: Stilleho reakce, palladiové katalyzátory, deponované katalyzátory, mezoporézní molekulová síta
|
|
|
Deponované palladiové katalyzátory pro tvorbu vazeb C-C
Semler, Miloslav
Pro C-C spojovací reakce se ve většině případů používají katalyzátory na bázi palladia. Tato práce popisuje přípravu několika takových katalyzátorů, deponovaných na křemičitanových nosičích typu SBA-15 a na běžném silikagelu, jejichž povrch byl modifikován zakotvením organických řetězců s aminovými skupinami. V práci je dále diskutována aktivita připravených katalyzátorů v reakcích organocíničitých sloučenin a organických halogenidů (Stilleho reakce) a vliv reakčních podmínek na průběh této reakce. Klíčová slova: Stilleho reakce, palladiové katalyzátory, deponované katalyzátory, mezoporézní molekulová síta
|
|
|
Deponované palladiové katalyzátory pro tvorbu vazeb C-C
Semler, Miloslav ; Štěpnička, Petr (vedoucí práce) ; Sedláček, Jan (oponent)
Pro C-C spojovací reakce se ve většině případů používají katalyzátory na bázi palladia. Tato práce popisuje přípravu několika takových katalyzátorů, deponovaných na křemičitanových nosičích typu SBA-15 a na běžném silikagelu, jejichž povrch byl modifikován zakotvením organických řetězců s aminovými skupinami. V práci je dále diskutována aktivita připravených katalyzátorů v reakcích organocíničitých sloučenin a organických halogenidů (Stilleho reakce) a vliv reakčních podmínek na průběh této reakce.
|
|
|
Samonosné pelety z (Al)-SBA-15
Topka, Pavel ; Zub, Yu.L. ; Šolcová, Olga
Samonosné pelety byly úspěšně připraveny z SBA-15 a Al-SBA-15 bez použití pojiv a plastifikátorů. U připravených samonosných pelet zůstala zachována porézní struktura původního práškového materiálu. Ve srovnání s parentním vzorkem byl pozorován pokles specifického povrchu mesopórů a jejich objemu do výše 40 % v případě pelet připravených za použití nejvyššího tlaku (17,7 MPa). Pelety Al-SBA-15 byly dostatečně mechanicky stabilní, aby si udržely strukturální integritu během vsádkové alkylace toluenu benzylalkoholem při teplotě 110 °C. Konverze dosažená s peletami Al-SBA-15 po 60 minutách reakce byla přibližně pětkrát nižší ve srovnání s práškovým Al-SBA-15.
|
|
|
Oxid molybdenový nanesený na mesoporézní silice – nový vysoce aktivní katalyzátor pro metathese olefinů
Topka, Pavel ; Balcar, Hynek
Nové typy heterogenních katalyzátorů pro metathese alkenů založené na oxidu molybdenovém naneseném na mesoporezních molekulových sítech MCM-41, MCM-48 a SBA-15 vykázaly značně vyšší aktivitu ve srovnání s MoO3 naneseným na konvenční silice. V metathesi 1-oktenu vykázal nejvyšší aktivitu katalyzátor MoO3/MCM-41 s obsahem 6 hm. % Mo (konverze 75 % po šesti hodinách reakce při 40 °C se selektivitou na 7-tetradecen 85 %). Aktivita katalyzátorů s obsahem 8 hm. % Mo klesala v pořadí MCM-41 > MCM-48 > SBA-15, zatímco selektivita mírně rostla (od 62 do 95 %). Pomocí Ramanovy spektroskopie byly rozdíly v katalytické aktivitě vysvětleny jako výsledek rozdílné disperze aktivní fáze na nosičích.
|
|
| |
host ::
RSS.